Pandemia de coronavirus a dat peste cap tot globul pământesc. În România au fost luate măsuri drastice încă de la debutul pandemie: activităţi suspendate, izolare, zboruri anulate. Mulți români de peste granite au avut de suferit, iar printre acești români se numără și câțiva copii bolnavi de cancer aflați în Italia, la tratament, pentru care statul român nu a mișcat un deget. Însă, Asociația Blondie a făcut toate demersurile pentru repatrierea micuților: cu 94.000 de mii de euro a reușit să îi aducă acasă. Focus Press a stat de vorbă cu Adelina Tocea, fondatoarea Asiciației Blondie, care a relatat „aventura” repatrierii acestor copii.
Asociația Blondie a luat naștere datorită unui băiețel din Constanța, bolnav și abandonat în spital. Băiețul nu mai este printre noi, însă datorită lui alți copii bolnavi au primit o șansă la viață. Astfel, de câțiva ani, ONG-ul se ocupă de strângerea de fonduri pentru micuții bolnavi și defavorizați. Cum la începutul pandemiei s-au pus la dispoziție mai multe curse pentru a ne repatria compatrioții, cei de la asociație s-au gândit imediat la copiii aflați în Italia pentru tratament, în Italia fiind unul dintre cele mai mari focare de infecție cu COVID-19. Asociația a plătit 6 avioane private pentru ca cei mici să ajungă înapoi acasă, la familiile lor. „Primul avion, pe 27 martie, a zburat de la Milano la București pentru Darius, un băiețel de 7 luni intubat și ventilat mecanic, operat pe cord. Al doilea, pe 10 aprilie, tot Milano – București pentru 2 copii: Maya (3 ani), cu neuroblastom și Gabriela, (13 ani), cu hidrocefalie. Între timp, pe 17 aprilie am plătit o ambulanţă terestră de la Viena la București pentru Daniel, 27 de ani, cancer pulmonar. Pe 23 aprilie am plătit un avion de la Bucureşti la Palermo pentru Victoria (1 an şi 3 luni), transplant hepatic. Pe 27 aprilie i-am adus pe Cristi (8 ani), glioblastom și Cosmin (39 ani), neuroblastom, de la Zurich. Pe 1 mai l-am adus pe Ionuţ (16 ani) cu limfohistiocitoză, de la Roma la București, iar pe 11 mai pe Gabriel (9 ani), leucemie limfoblastica, tot de la Roma la București. Am plătit în total 94.000 euro, strânși din donații”, a precizat Adelina Tocean.
Asociația Blondie s-a născut pentru a oferi copiilor bolnavi și singuri șansa la o dezvoltare maximă din punct de vedere fizic, emoțional și intelectual. Misiunea este de a reduce mortalitatea și de a crește șansele la viață ale copiiilor cu afectiuni grave în risc social. Această categorie de copii ignorată și discriminată este cel mai vulnerabil segment al societății, cu un set de nevoi specifice și foarte complexe.
Totul a pornit de la Cristi, un băiețel blond și singur în spitalul din Constanța. Alintat Blondie, Cristi era grav bolnav, avand o malformație cardiacă congenitală în care cele două artere mari sunt inversate. Șansa lui la viață a fost un articol în ziarul „Ziua” cu titlul „Micuțul Cristi are nevoie de o operație la Cluj”. Atunci, Adelina Toncean, fondatoarea asociației a știut că va fi copilul ei. La vârsta de doi ani, Cristi a fost luat în plasament. Timp de 11 ani, Blondie nu a trăit niciodată ca un copil bolnav. Deși știa că va muri. 25 octombrie 2014 este ziua în care Blondie a murit. Avea doar 13 ani.
Mihaela GIUGLEA
