Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România ne aduce la cunoștință că, medicamentul Arbidol nu este autorizat în țara noastră .
Cei din Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale afirmă că acest produs farmaceutic, cu denumirea comercială Arbidol, nu este înregistrat nici în Republica Moldova. Totuși, în Republica Moldova pot fi găsite produse cu aceeași substanță în nomenclatorul medicamentelor.
,,1. Arbivir-Zdorovie, produse de compania farmaceutică „Zdorovie” SRL Ucraina (se utilizează în profilaxia şi tratamentul gripei A şi B); 2. Arpeflu, produs de Lekpharm SRL, Republica Belarus (utilizat în profilaxia şi tratamentul gripei, cauzată de virusurile gripei de tip A şi B, altor infecţii respiratorii virale acute (IRVA)… AMDM precizează că în prospectul preparatelor cu conținut de Umifenovir nu există informații privind administrarea lui împotriva infecției provocată de COVID-19”, anunță Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale din Republica Moldova.
În legătură cu unitatea de fabricație din Rusia a medicamentului Arbidol, este necesar ca aceasta să dețină o autorizație de fabricație/un certificat de bună practică de fabricație emis de o autoritate competentă din UE.
Până în prezent, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale precizează că nu a fost depusă, până în momentul actual, în conformitate cu legislația în vigoare, nicio cerere de autorizare a Arbidol sau a altui medicament care să conțină umifenovir.
A.M.
